数学博弈与非平衡态物理学的内禀属性式机制决定了“自私基因”论如同鬼在吹灯，癌细胞才是自私基因范式的真正履行者

数学博弈与非平衡态物理学的内禀属性式机制决定了“自私基因”论如同鬼在吹灯，癌细胞才是自私基因范式的真正履行者

海象雄性对两性交配的霸占欲极强、结果海阴茎海绵体退化、变成主要依赖阴茎骨确保海绵体不怎么顶用时也能继续交配，所以，这就看得出对交配的霸占这不是损人不利己，自己的交配受到密集的排挤、打压或挑战，然后就算霸占到手了交配起来也没有多少快感🤣主要不能依靠海绵体充血就看得出来了，性快感充沛像海豚、人类那样的话，性交就靠兴奋感支持交配完成了，交配主要就是为了兴奋快乐而不是繁殖，后代成活率高的物种很少密集繁殖的，否则东西也不够吃啊😹，人类社会越是生活质量高、越是生育率低。

从非平衡态物理学的角度看、一眼就可以判定道金斯那些自私基因及相信他的这种看那个理论框架的他那些病友们的错误了，最符合道金斯所想象的“自私”逻辑的就是癌细胞，自私的基因其实就是癌细胞的基因、自私的基因的生存逻辑就是癌细胞谋求自我繁殖复制的那种自取灭亡的生存逻辑，道金斯此人不懂得现代物理学的复杂系统论科学，想象得基因的自我复制延续的功能单位就像一个一个布朗运动那样混乱无秩序随机碰撞地混乱竞争、在这种混乱碰撞似的混乱竞争中偶然出现秩序那样似的😂

其实、原本就没有什么所谓的”基因自私性”、所谓的基因的自私性那是道金斯鬼吹灯似的鬼扯，把基因当作布朗运动那样盲目混乱竞争的单位、进而投射寄托自己反社会人格和自恋人格的那些自恋性嫉妒而已，搞得好像基因的自组织不多不少、不能完全不具有自组织秩序、但也不能有哪怕多一点的自组织秩序、只能恰好盲目地就懂得只追求自顾自的自我复制这么一点点自组织、别的什么自组织信息秩序都不会😹所谓的”自私基因”、其实就是垃圾基因、要被淘汰的不合作和低级的基因、不管一个物种是不是”自私基因”，其自私的博弈客观上就是损人不利已的啊😹🙈有什么办法，拿“我基因就是自私的、所以我蠢得应该蠢的对、生物就是应该这么蠢才能符合基因符合宇宙真理……”做借口不就是自恋性嫉妒患者自己的白日梦吗。何况基因真的自私吗，雌性的基因就不是基因吗，怎么道金斯傻不拉几地论述雄性（寄托他自己自恋性嫉妒统治体验）的时候就各种合理化借口渲染基因自私地扩张，等到说起雌性就傻不拉几地话锋一转、好像雌性很不追求基因复制、很是为了委曲求全所以宁可苟延残喘以便道金斯之类的雄性饶自己一命也要放弃基因复制的机会甚至抗拒基因复制的丰富机会与丰富供养、好像自己非要依靠道金斯之类劣质雄性不可似的、按照“非要依靠道金斯之类劣质雄性不可”的前提去进行行为选择、而不追求明明可以追求的放弃道金斯之类劣质雄性及其劣质自私基因而和更好互利博弈的共享资源共享快乐的雄性去进行繁殖和快乐？😂

道金斯对生物现象的描述本身就是连物理事实都是错的，什么“雌性很难交配一次”，啊呸！看得出他老婆都不愿意和他上床、一身自私基因结果就搞到这样失败，越想妨碍别人性交结果自己性交机会被屏蔽掉。

“自私基因”在选择博弈上就是不成立的，自私导致不能自利的数学博弈内禀属性成立、“自私基因在选择压力下数学地成立”就不成立了，道金斯那些“自私基因在选择压力下成立”的数学模型，其实是催眠那样诱导自恋性嫉妒潜意识对号入座、按照雌性仿佛没有自身更好更多样更多机会地基因复制和后代养育资源协作高效利用的欲望、纯粹作为道金斯自身这类劣质雄性所摆布的等待被性奴役征服和抢夺的劣质雄性自恋世界附属部分那样的前提，去进行不知不觉被催眠洗脑地错误推演博弈走向的结果，所以得出雄性规定要自私不允许不自私地有合作、雌性好像没有基因没有复制自身基因的欲望、于是雄性越自私、越能抢就越抢到更多基因繁殖机会生存空间（希特勒式）的这种催眠样逻辑来，如果雌性不是没有自身更好更多样更多机会地基因复制和后代养育资源协作高效利用的欲望、不是作为道金斯自身这类劣质雄性所摆布的等待被性奴役征服和抢夺的劣质雄性自恋世界附属部分、而是雌性和雄性各自都努力想要扩展基因扩展基因多样性和后代成活率，在选择压力下不就是开放关系地生殖开放养育协作、互相互利快乐分享吗，这不才是顺理成章的选择压力导致的结果吗，越来越在高等动物那里才出现的复杂感情和社会行为、不就是在开放关系地生殖开放养育协作、互相互利快乐分享的积累中涌现现象地增加出来的吗！比如Tit for Tat其实就是数学模型上显然的可以明确制裁自私基因、而使得合作互利可以不断放大的博弈模型了 ，Tit for Tat的成功表明合作无需依赖复杂动机，简单规则即可实现互利，在进化博弈论中，Tit for Tat被证明是进化稳定策略（ESS）**的一种近似形式，说明合作在选择压力下比“自私”更具优势，《合作的进化》对此也有提及，其实哪怕没有这些模型，只要雌性的基因也是基因、也追求自我复制，那么，雌性和雄性各自都努力想要扩展基因扩展基因多样性和后代成活率，在选择压力下不就是开放关系地生殖开放养育协作、互相互利快乐分享吗，这不才是顺理成章的选择压力导致的结果吗、这就是很直观的只需要简单合理事实基础就必须具备的逻辑现实。

基因只是“自利”但绝不一定”自私”，“自私”是损害自利的，这是数学内禀属性的无法颠覆的，道金斯之类劣质自私基因的劣质雄性、只是把自身狭隘自恋性嫉妒自我中心自恋世界的狭隘低级体验视角下的自私地自以为觉得对自己有利的、被当作这就是对自己基因有利，然后把把自身狭隘自恋性嫉妒自我中心自恋世界的狭隘低级体验视角下如何自私地自以为觉得对自己有利的那种体验思维给陈述一遍、靠着社会文化自恋性嫉妒病态传统那些病态潜意识的病态反应共鸣来搞得好像”有道理”似的样子。基因虽然肯动追求自我复制、但绝不会傻不拉几地布朗运动随机碰撞、除了保持机械运动外什么都不懂那样只知道布朗引动式地只懂简单得自我复制延续，而是会与自我复制延续这个目的维度绑定地包含其他各种各样的目的，这就好比计算机操作系统不会从第1代到第10代地傻不拉几地只保留第1代最原始的1个性能、不会从第1代到第10代都只为了第1代最原始的功能能运作得更流畅一点😹，基因会与自我复制延续这个维度绑定地包含其他各种各样的目的、在自我复制延续的同时、用什么方式、向着什么方向进行自我复制延续也正是明显的基因所表现出来的行为选择，而且也因此在自我复制延续的同时、用什么方式、向着什么方向进行自我复制延续、根本就不一定是”自私”、不一定是生物退化而保持低等狭隘只顾自我中心化自顾从而自恋人格和反社会人格倾向那样的信息处理导向地组织如何自我复制延续的信息秩序，这就是复杂系统的”涌现”性、涌现出早前低级层级水平上所没有的新的性质。

从非平衡态物理学的角度看、一眼就可以判定道金斯那些自私基因及相信他的这种看那个理论框架的他那些病友们的错误了，最符合道金斯所想象的“自私”逻辑的就是癌细胞，自私的基因其实就是癌细胞的基因、自私的基因的生存逻辑就是癌细胞谋求自我繁殖复制的那种自取灭亡的生存逻辑，道金斯此人不懂得现代物理学的复杂系统论科学，想象得基因的自我复制延续的功能单位就像一个一个布朗运动那样混乱无秩序随机碰撞地混乱竞争、在这种混乱碰撞似的混乱竞争中偶然出现秩序那样似的😂 生命系统是典型的“耗散结构”，生命依靠与环境之间反馈循环的能量流+物质流+信息流维持有序，绝非封闭系统中的随机碰撞，作为与环境之间反馈循环的能量流+物质流+信息流的过程的载体的”蛋白质-核苷酸”之间的化学振荡的”基因”（核苷酸）这一端的形态，其运作方式也绝对不能是”自私基因”那样布朗运动式的自私碰撞，比如表观遗传调控、转录因子网络、细胞信号通路……等等应有尽有全是高度有序的层级控制”与“布朗运动式的自私碰撞”等自私基因范式毫无关系，基因信息的传递也依赖着DNA修复酶等纠错编码、其形态正是对抗”自私基因”范式的随机无序”自私”碰撞的混乱相互作用，基因和蛋白质相互编码的化学振荡的生命的本质反而是对抗自私基因范式的”自私混乱”的相互作用碰撞，根据最小熵的生成原理，在信息有序的复杂系统结构中、”自私基因”范式好像一个一个孤立自恋世界那样自顾自自我复制的孤立自我中心地”自私”碰撞、从而像自由基那样带来混乱和系统内熵增的因素必然被清除，自私基因其实不会带来进化只会带来朝向热力学平衡态的低等退化和随机性混乱碰撞的彼此冲突，从而其本身本来就不具备生存优势的同时、还是具有生存优势的生物系统所不得不在最小熵的生成原理的驱动下物理性地不自觉地针对性进行打击和清除的对象😹🙈更加死得快。