达尔文进化论的不完备性所导致的难以理解高度生物进化水平上的现象的问题

达尔文进化论的不完备性所导致的难以理解高度生物进化水平上的现象的问题

达尔文进化论本身指出了自然选择的重要机制但其理论模式是不完备的，局限于达尔文以及之后的生物学家那种停留在牛顿力学时代的科学哲学观和对物理学了解程度的限制，他们对于生物变异所采取的理解就是纯粹偶然的、在遗传规则以外就是热力学平衡态机制那样类似于布朗运动无规则碰撞那样的变异，这样的变异再被动地、热力学平衡态无规则堆积起来、然后再被自然选择所过滤，这个模型毫无疑问是不完备的，自然选择作为最后一道关卡理所当然地肯定持续存在，但是生物尤其生物种群作为远离热力学平衡态的自组织系统，不存在放任的纯粹偶然的变异，生物自发力图适应系统的自组织表现即使在非生物的自组织系统里都可以看到其苗头，然后，生物竞争也不是生物达尔文主义所不完备地理解的、热力学平衡态的布朗运动随机无规则碰撞那样互相混乱竞争混乱“碰撞”进而最野蛮最有蛮力的那些粒子们“胜出”，而是越是能够建立自组织地协调共赢的秩序的、就越能高级进化地具备更优秀的信息处理能力于是更具有竞争力，而社会达尔文主义只不过把生物达尔文主义的不完备之处照搬到人文社会领域、人文社会领域本应该最远离热力学平衡状态最远离混乱无规则碰撞似的随机竞争、最能扩展自组织的信息秩序容量从而最能摆脱短期和自私的狭隘视野而获取长远的协同共赢的目光、从而最是摆脱自私狭隘的自组织系统的个体/种群之间因为各自信息自组织秩序的容量的狭隘从而无法沟通协调、只能视野狭隘自顾自地互相混乱碰撞随机竞争所导致的弱肉强食，结果却被社会达尔文主义强调恰恰要颠倒过来、对应着的其实是生物退化（心理人格系统退化）。

如果基因突变没有生物物理系统的自组织秩序力图与环境相互影响的倾向的干预、而只是纯粹偶然地发生以及纯粹被动地接受物理化学环境的影响，那么生物演化的状态将是越低等的生物进化和演化都会越快，越高等的生物不仅进化越慢，而且还会越频繁地发生退化的值得后代退回到简单低级状态的演化，毕竟越简单的结构、对环境毫无疑问越容易“适应”，而且越简单的结构，出现变异之后重组成正常适应环境而非生命维持机制自身存在障碍地病态的新物种就越容易；越复杂的物种，不仅越不容易适应环境，而且由简单的变异偶然组合出新的能良好维持其复杂的生命状态的新物种的概率毫无疑问要几何级数增长地越低，结果不仅生物越复杂、本应变异组合出正常运作生命机制的功能的新物种的概率越发几何级数增长地变低的情况下却在几亿年间相反地越来越进化加速，这是达尔文主义的不完备之处所不能解释的，而且，高等生物虽然对环境“适应”能力差，但是改造环境、把环境改造得容易适应自己种群的能力却变强，生物从来都不是被动地好像一堆热力学平衡态的沙子等着被自然选择像一个筛子一样去过滤那样地通过遗传被动地堆积些偶然的变异、然后被动地等着环境的自然选择去过滤自己，眼看要死的也不想求生，按照原本的性状继续该怎么做怎么做等死就行似的，而是生物的本质是蛋白质与核苷酸之间的化学振荡扩展形成的超循环选择的自组织系统、通过自组织的与环境进行物质能量交换的信息秩序，持续地倾向于与环境互相影响，这是生物达尔文主义与社会达尔文主义都不曾意识地到的，他们虽然也知道生物与环境的互相影响和物质能量的交换，但也没有意识到生物与环境之间的信息交换的自组织形态对于生物作为物理系统而言的本质意义，相反把生物看成类似于热力学平衡态那种只是在混乱无规则偶然出现和堆积出一些与环境之间有规则的相互作用的自身秩序，如果是生物的秩序是能被偶然的随机变化被动地堆积出来的话、那将是违背热力学第二定律的，这是达尔文主义是没能意识到的地方之一；而且，为什么物种往往在适应环境的情况下，总是没有额外地进化出更强更厉害的性状来，按理说额外进化出更强更厉害的生物性状，可以使得原本就适应环境的物种“更加”适应环境更加适应竞争更能抢到更多的资源了，比方说长颈鹿如果被放到灌木不是那么稀疏的湿润温带草原上也可以活得很好，不仅能吃更高的树冠上的树叶也能吃低一点的树丛的树叶，类似于这样的情形为什么却没有多少这样的生态现象？这也是达尔文主义的不完备性所不能解释、而必须涉及自组织生物物理系统也必然遵循最小作用量原理的生物化学演化过程的相空间的路径积分。