演化生物学“基因复制最大化”观点在非平衡态物理学视角检视下的致命缺陷

演化生物学“基因复制最大化”观点在非平衡态物理学视角检视下的致命缺陷

演化生物学很多逻辑是建立在布朗运动式随机无序的混乱状态被动堆叠出程序的这等完全反热力学、完全反非平衡态物理的错误认知的基础上的，不少这些演化生物学的人的很多所谓的”蝙蝠比老鼠活得久、因为蝙蝠不会被吃掉、活得久突然对生命有意义了、因为活得久可以继续复制基因制造后代”这等观点就类似这样，人类和很多老年生物如雄性狮子其实老早就不能继续”遗传后代”了，尤其人类女性更加绝对是这样，结果女人天然寿命比男人还长些，经过生命几亿年演化出来的雄性狮子也照样没有因为年老体弱注定会被清除掉自身后代所以就“节省能量”地早点自己挂掉，老鼠之所以活得不久，占比相当巨大的原因根本不是象牙塔里幻想推演的什么狗屁基因只在乎基因自己是不是被复制被遗传延续、是的话死得快无所谓，而是老鼠为了活命而应对环境的那种高度警惕、高度紧张、仓促而随时遇见天敌的生活状态，以及应对这样的生活状态所导致基因表观表达，就是会加速新陈代谢过程中自由基大量产生而且来不及清除的、因为能量首先用于保命和及时繁殖，但不是基因”不在乎”生物体自身的死活、能复制繁衍就好，也不是因为像蝙蝠和人类活得长了突然”活得久可以繁殖得久、长命突然有意义了”，哪怕活得长但不会继续繁殖了但只要环境悠闲、基因表观的表达照样会调节生物体自己活得更长。

年老的雄狮按照演化所形成的基础、被驱逐出狮群、丧失对狮群种群的意义之后简直就不应该求生、甚至应该反过来”献身”供打败自己的年轻雄狮把自己吃掉才好，按照演化生物学的逻辑、演化几亿年了那这种样子才是最”自然”的，可惜全球的生物演化得越久越不肯这样认为，被驱逐出种群的老年雄狮照样不去配合演化生物学、不识趣不知道要献身充当演化生物学的标本那样不知道要尽快死亡以免争夺狮群的生存资源和浪费时间，你说“可恶”不“可恶”。人类方面如果说老年女人可以充当母系氏族里的”老祖母”角色所以活得长有意义，女黑猩猩（不是倭黑猩猩那种、就是黑猩猩）可没有母系氏族了，结果照样有更年期、照样30岁后生育越来越少直到50岁后停止生育、对幼年黑猩猩的养育协助、还不如自己活得年轻黑猩猩的照顾而从年轻黑猩猩身上“分走”的那些年轻黑猩猩照顾幼崽和“抓紧繁殖”的精力那么多，但老年雌性黑猩猩依然活得长，照样不肯配合演化生物学的那些所谓的”逻辑”而抓紧早点死免得影响繁殖和分走照顾幼崽的精力🤣🤣

所谓的演化的本质其实是蛋白质与核酸之间的化学振荡、在长程分子关联之间的非线性反馈循环过程中的自组织及其自我催化、衍生了形成更加高级复杂功能的“高维耦合”，高维耦合、是指多个模块或系统组件之间存在着复杂、紧密、多向的相互依赖关系，一个维度的改变会影响其他“多个维度”，这在对没有非平衡态热力学反馈循环自组织功能的死东西的那些机械系统来说是个让外来编辑者难以编辑系统的“坏事”、然而对于存在自组织反馈循环的生命系统来说、这正是生命系统得以把自身推向越来越复杂、越来越快的进化、推动自身自身整体系统相变的热力学涨落状态临界点迁徙向更加远离热力学平衡态的位置时系统发生更加丰富的演化分岔从而形成了丰富的生态系统、促使自身产生更加复杂更加有主动性的复杂生命功能的关键！正因为高维耦合所以越高等的生物越需要精细的生存环境、越娇嫩，但也因此能发展出越丰富高等的反过来影响和改造环境的功能甚至智能，这与传统那种”适应性”生物演化的构想是正相反的，也因为演化的本质的拓扑构形对应着的就是蛋白质和核酸之间的相互编码的化学振荡，所以完整的生物体不像完整生物体身上的单个细胞、是不会自杀的，因为完整生物体作为一个完整的系统、其内在目标是延续的是这个系统自身的蛋白质和核酸的化学振荡继续进行下去，也因此，只有依靠高维耦合产生的复杂思想、复杂情感，完整的生物体才会判断自身的生存和自身那种结合在高维耦合的复杂程序中的“蛋白质与核酸之间的化学振荡”的复杂程序比如“人类如何生存的意义”“种群在迁徙过程中的集体命运”之类产生矛盾，才会压制个体系统的求生本能。一个高维耦合的耗散结构一旦建立起来，它的第一优先级就是维持自身化学振荡的持续性、遗传基因只是这种化学振荡的相变过程的方向积分的收敛方向，是这种化学振荡的一部分而不是其本身的完全（相当于一般的生物功能属于长程延续蛋白质与核酸之间的化学振荡的繁殖/性的属性的不用阶的导数），当自身蛋白质和核酸之间的化学振荡保持自身持续性的相变过程与在基本功能处潜伏的长程分子关联的“长期延续性”（即这种化学振荡长期延续所必需的种群繁殖）的信息图式产生信息耦合的时候，繁殖和为了繁殖与后代而牺牲的基因表观等生物物理相变才会被触发出来、否则平时就不会。

生物演化的指数式扩展，明明白白地表示着基因突变的方向就不是独立变量正态分布的”随机”发生、分明就是生物自身依据自身的遗传基础在努力求生努力适应环境的过程中、热力学自组织反馈循环的分子涨落的水平上用进废退地对基因突变的方向构成函数关系、这样基因突变的自变量就变成自乘的指数关系地导致生物演化（而且是进化和分化、越复杂的结构越难退化，因为有遗传基础自组织的自我约束）的这种机制的统计表现！拉马克主义在热力学分子水平上是正确的，“主观上试图适应环境”和分子水平的热力学自组织反馈循环的分子间长程关联是等价的、互为函数映射。

拉马克主义的“心理目的论”其实并不局限在“心理”、没有心理的植物等的物种存续努力也在拉马克主义的范围内，所以它要表达的就是生物体物质在遗传中的反馈循环的长程关联，而且动物的“心理”确实影响了体细胞的改变，体细胞的改变其实和遗传细胞的改变归根结底上是一样的，是蛋白质和核酸之间的化学振荡的回馈循环在不同高维耦合的方向的表现而已～

所以说呢，动物的“心理”目的论其实也没有错，动物的心理确实就是有目的的，生物也表现出”合目的性”，这种“目的”和“目的论”，和物理的热力学反馈循环的分子间长程关联是相互粗粒映射地等价的，属于蛋白质和核酸之间的化学振荡的回馈循环在不同高维耦合的方向的表现、同一互相变换的函数在不同定义域的表现，本质上是一致的【注：“心理目的/求生努力”不一定影响生殖细胞，在种群集体有共同的心理目的和求生努力时，现象上能与生殖细胞变异强相关（暗示着因果关系），但首先心理目的和求生努力确实影响了体细胞的变化，这就是蛋白质和核酸之间的化学振荡的反馈循环的分子间长程关联自我调节的表现，在数学上、它和遗传变异的分子间长程关联是同一套函数，位于不同定义域、接入到高维耦合的不同层级不同局域而已】，所以说是等价的那些无视现实（几乎等于现实检验的心理功能出现障碍）地抹除目的论的那些人，实际上只是在保卫自己抽象想象世界里的还原论观念，而这种还原论观念骨子里就是错的，因为万物归根结底有自身物质存在形式的周期，都有波的性质，有波的性质、就存在圆周率和周长不可公度的、周期和在周期中演化的物质形态（这些形态通过圆周率和周期相映射）无法存在整数公倍数的问题【注：圆周率π是个无理数，不可能通过有限次数的“化曲线为直线”的重复周期使得有理数个半径的和和圆周长度完全拟合，这种周期的完全不能有哪怕一次的拟合，基本正交、无丝毫方向分量上的重合、“各说各话”、标准正交的这种没有“共识方向”、也就是说相位—线性量之间不可完全对齐，意味着无法通过线性叠加来相互简化去掉重合部分、于是表现标准正交的状态含义的每一步反馈的周期都必须重新“绕路”重新开始，“周期”在时间上基于半径画圆周而复始的形态、符合三角函数的周期波动，因为圆周率表示半径经过重叠多少个周期之后与圆周的周期重合的周期比，于是，经过多个周期的反馈循环，通过欧拉恒等式e^iπ+1=0，就能得到这些周期叠加出来的形态符合以欧拉恒等式里的自然底数e为底数的自然对数ln的对数关系、于是就能得到了世界上很多“自然”进行周期性反馈循环而开展的生物现象都是以自然对数的方式展开的了。也正因为这种“不能按周期整数对齐作为周期变化的基本单位的向量”，所以呢，还原主义彻底失败，经过物质作用的反馈形成的不同层级之间的现象的作用机制的比例，是无穷不循环小数，即自身不是整数的比例而且也不能用求极限去确定它带来的总和的整数比例，只能无穷无尽演算下去，“无穷”在物理事实上除了时间或者最多加上宇宙整体之外其余基本上无效、无实际意义，因此永远无法用“底层逻辑”完全解释一切，无法忽视更复杂的周期之后衍生出来的更高层级的现象所涌现的新的性质】，也就是这些物质永远不会能被完全还原！那些非生物的物质、稍微偏离热力学平衡态不久就回落到平衡态、同属于热力学平衡态那种统计平均上的近似的还原，其实只是近似，正因此、不断形成反馈机制不断远离平衡态的远离平衡态的现象是在宇宙中迟早总会有机会出现的，还原论的观念世界在本质上是不成立的。