再提示一些人一下道金斯及其所谓的自私基因是如何荒唐和病态的

道金斯的所谓的“自私的基因”其实是非常荒唐的，此人对动物案例的举例选材存在严重选择性，对动物的雌雄举例也是一边倒地扭曲事实、实际上只是他自己男性自恋性嫉妒患者用各种动物（含雌雄）去寄托自己自恋性嫉妒合并统治体验女人的病态自恋世界内部关系的象征容器、披着科学的伪装扭曲选材和扭曲讲解然后靠着这个世界上潜意识里非常病态非常扎根在恶意和剥削性的作恶倾向里的大量普通人自身潜意识深处的狭隘愚昧自恋性嫉妒变态潜意识的“共鸣”去“获得市场”、依靠这些自恋性嫉妒变态潜意识心理共鸣去互相掩耳盗铃，而且其所谓的“我们只是基因的生存机器”这个观点在生命的自组织现在扎根于蛋白质与核酸之间的化学振荡里的非平衡态生物物理看来、直接就是根本性的错误，在现代生物学视角看来、道金斯的那个观点也是错误的，基因转座子动员等等简直是对他啪啪打脸，更要命的是从自组织复杂科学的原理看来、道金斯傻不拉几地把基因看成嵌套在机器似的生物体体内的自主发动机似的东西、而且这个“发动机”的自组织范围被傻不拉几地规定成了不多不少不许太多不许太有复杂性和系统性、不允许懂得复杂的合作和协调而只准布朗运动式混乱碰撞那样互相自我中心着缺乏协调与互助地混乱冲突、但是又不能自组织性少得连自我复制都被不懂，只能不多不少好像僵尸没头没脑只知道往前冲那样只知道复制自己🤣🤣这等“自私基因”的标准样本就是癌细胞的基因。

所谓的“我们只是基因的生存机器”这种话语，在非平衡态物理看来也是荒唐透顶，跟基因好像个发动机被安装在生物体驱动生物被发动起来不断复制基因似的，虽然这种叙事的原理结构一点都拟合不了和现实世界充斥着的几乎塞满了的现象，但因为这种叙事的比较符合思维很简单的那种人以其简陋的思维模型面对”DNA指导RNA然后RNA指导蛋白质的合成，或者直接从复制RNA然后指导蛋白质的合成”这一现象时那种简单的思维水平所做的简单想象，所以这种解释几乎每一个生物现象时都似乎能解释一部分但又总是有明显缺陷的叙事，偏偏在生物学里被一帮偏执的人大肆鼓吹，带坏了整个世界的风气，这是因为达尔文那种马尔萨斯陷阱主义、生物就像混乱无序和被动地在吃喝拉撒睡繁殖活动中混乱碰撞的布朗运动粒子、被动等待着自然选择筛选过滤那样的简单到离了大谱的热寂式生物物理模型，和那种”基因=发动机，安装在在生物体里，发动生物像僵尸那样一个劲追求复制基因、然后这堆僵尸似的基因生存器被动等待自然选择的过滤”正好匹配得上，都是同样低等同样热力学平衡态、同样反分形结构反自组织反非平衡态物理反复杂系统，而且这些主义的那些所谓的科普作家还会傻不拉几地、常常以为他们脑子里那套反分形结构反自组织反非平衡态物理反复杂系统的机械式的样子就是“生硬地控制着宇宙”的真相，然后傻不拉几地拿自己那套热力学平衡态的机械式世界图景当作机械般强硬无情支配着世界的规律似的去做“科普”、十分的有病。达尔文的“自然选择”其实是万金油似的一切现象的最后一道闸门，把“一切都是上帝的选择（包括不信上帝也是上帝安排给你的选择）”里的那个“上帝”换成“自然选择”，你就会发现其实逻辑是通的，确实没有经过得了自然选择的过滤的、就不会长期存在，但也因为这样的”最后一道闸门”是很粗糙的、只能在分辨率有限接近于0（稍微不等于0）的水平上解释最粗糙最笼统的轮廓，剩下的那些精细分辨率的机制和结构、被打包扔给“偶然”变异，好像生物就是一只一只可能会偶然变异的僵尸似的物理结构体，这在物理和在物理化学上是一眼假。

回过头来从你再看看道金斯这货所描写的雄性如何抢夺、雌性如何被动，好像雌性的基因不是基因、不追求大量复制似的，一旦雌性的基因也是基因也开始主动物色雄性了，雄性越自私嫉妒越狭隘自恋世界视角下“当然越符合自私嫉妒越我自恋世界自我中心的不就越符合我自恋世界自我中心的狭隘愚昧视角所理解和想象的自恋世界满足感、不就是越有利的吗”这种潜意识支撑下各种催眠式找借口合理化伪装的“越自私嫉妒的雄性、竞争力越强”的叙事就马上要被感觉不对劲的。

而且道金斯这货所描写的雌性动物所谓的”只选择最优质的雄性、只选择最强壮的雄性”，傻不拉几地不仅与自然界的现实非常不同、充满着”纸上模型”的想象投射、而且其所想象和投射的也是情欲心理情感人格及其思维的状态朝向热力学平衡态方向倒退、从而心理情感和思维平板化、以平板化的思维和情感所模拟的平板化单一生物性状的布朗运动小球互相碰撞互相比拼单一性状那样地、两个粗野男人打架争取女人那样的那种低级自恋的自恋世界互相碰撞的情景，所以其所谓的什么“只选择优质雄性、只选择最强壮的雄性”、不仅在生物事实上不符合现实，连逻辑上都不符合道金斯自己假设的基因追求复制的前提，“优质雄性”又不止只有一只，最强壮的雄性又不止只有一只而且“优质”不会仅仅局限于强壮或者别的什么某一方面、“优质”还是非常复杂的性状组合、评价是否优质而且功能兼容含括了自然生存的逻辑参照系也非常复杂充满灰度，“只选择…”就是明显缩窄基因多样性、拒绝基因复制扩展的空间的自绝行为，何况“优质，有利于后代”的雄性，正是要那些雄性”不自私不嫉妒、互相生殖机会开放和互相养育协作地互相兼容地互利互惠”，雌性的基因的复制基因和后代存活不才是有更大空间、更少阻力的吗🤣🤣反过来对于雄性也一样，而且这些走向高等进化的协作也并非“更高阶、更聪明、更懂得伪装的自私”，这就像更升级的CPU不是“运行更快的原始功能的CPU”那样，有着质的差异，这里存在层级涌现的质变，协作可以兼容运行自私状态里的自利目的，但其本身的目的却不是自私的，此时的基因自我复制的功能和目的本身与不自私不自我中心的协调、沟通、协作等形态结合在了一起而对这种更有利的更高明的自组织予以破坏、自组织水平更低更笨拙从而更不高明的“自私基因”，当然在更高进化水平的物种看来就是要被制裁的，这就等于癌细胞的基因用来扩展自身基因的癌细胞在正常情况下都是要被免疫清除、生物进化总是在升级对这些自私基因的细胞及其基因的排除和管理那样的。

道金斯这货所谓的”自私基因只是比喻”的救场其实也救不了场，因为这比喻的本体和喻体的关系上完全不符合非平衡态系统的物理底色，他换个比喻、用那种只跑单一一个功能的原始CPU来比喻也一样的，照样是相当于把后来升级的CPU统统当成只是“原始第一代CPU的功能跑得更快”的版本那样，这就尴尬了，完全无视了层级涌现的系统相变；关键是底层的基因片段在层级升级的系统相变过程中也不是“自私”的，就相当于高级CPU兼容原始CPU的功能、但不是靠原始CPU的功能算法本身来实现那些功能目的、而是把那套算法升级、在更高向量维度上去处理那些原始功能的目的了，基因也是那样的，在复杂化高等化的进化过程中，基因的自我复制的功能目的被整合进更自组织、更有深层次信息秩序可能性的那些功能里了；所以说这些基因片段在古老的物种祖先那里“自私”（和别的信息信号之间的协调能力差）色彩可能强一些，但在更高等的生物身上、它们的这种“自私”就发生物理化学相空间的相变了不是那么低等傻乎乎只能”自我中心”信息能力的“自私”了！

按照自私基因的所谓“理论”、最“科学”最符合其所谓的生物原理的那就是反社会人格障碍人格和严重自恋人格障碍人格了，他当然会诡辩“我没有说过基因的‘自私’等于个体的自私”，可他妈了个逼的事实呢他的那套《自私基因》书中的推理其实就是最自恋「动物格」（animality；animal + ality）障碍、最反种群「动物格」障碍（animality disorder)的动物最”进化”最“科学”，所以他诡辩称什么基因的“自私”（他想说的相当于自组织信息沟通协调程度低下，但他不知道这些概念所以说不清楚、加上自己的自恋性嫉妒投射寄托导致更拟人化了）不等于个体的自私，所以他的这种诡辩根本就无效！这货其实就是在崇拜自恋嫉妒自我中心自恋世界的、在他那些越自恋世界狭隘视角就被他觉得越“复制基因复制得多”的那种狭隘自恋世界体验方式的“推理”那里体现得其实淋漓尽致，他就是这样去教唆他的读者兼病友的、只不过这货当然嘴硬不能明面上承认而已。

后记：很多达尔文主义意识形态的人为了坚持拉马克的意识形态审判，坚持把各种基因表观和转座子动员等安上“没有目的性”的意识形态色彩，”不带目的论”已经成了一种机械的意识形态，他妈的要是微观层面一直“不带目的”、宏观上的动物和人的目的性又是如何凭空从半空中吧唧一声掉下来，当然那帮达尔文主义患者会强行把人和动物宏观上的目的性也解释成好像体内安装了个“基因”发动机的僵尸、好像僵尸只顾挠人似的只顾基因复制，他们不管这是不是能够拟合生物现实、是不是这套理论结构和现实逻辑之间的断裂太明显鸿沟太大，反正能用来自欺欺人就行了；但事实呢，因为蛋白质和核酸之间的化学振荡的函数要维持自己的持续性、必须对插入的异常信息作出反应，一反应、这就导致了在分子水平上存在用进废退和目的性的拓扑积累，这是一种数学性的内禀属性的必然。